中国流感治疗与药物预防临床实践指南(2025版)

发布日期:
2025-12-04
出处:
中华医学杂志,2025, 网络预发表.
AI大纲:

定义与术语

  • 疑似流感:流感流行季或有流行病学接触史且有流感样症状的患者
  • 无高危因素人群:对应“at low risk of progression to severe influenza”或“otherwise healthy people”
  • 高危患者:感染流感后更易重症或并发症需住院,风险因素有成人≥65岁、多种疾病等,儿童如早产儿、有基础病等
  • 非重症流感:有呼吸道及可能胃肠道症状,大多1周内恢复,无重症表现
  • 重症流感:感染致肺炎、重症疾病等需住院,新亚型流感未达标准也视为重症
  • 暴露前预防:未感染未暴露但有感染风险时提前预防
  • 暴露后预防:未感染但暴露于传染源后采取的预防

抗病毒药物剂量疗程汇总

  • 治疗用法用量疗程:有奥司他韦、帕拉米韦、玛巴洛沙韦等多种药物,不同人群剂量疗程不同
  • 预防用法用量疗程:奥司他韦、玛巴洛沙韦等,不同人群剂量疗程不同

流感的抗病毒治疗

非重症无高危因素患者

  • 用药建议:
    • 症状出现<48h,可考虑用抗病毒药缩短症状缓解时间(2B)
    • 症状出现>48h,流感症状持续不缓解且病毒核酸阳性时考虑用药(2D)
  • 药物选择:可选用NAI(奥司他韦2B、静脉帕拉米韦2C)、PA亚基帽依赖性核酸内切酶抑制剂(玛巴洛沙韦等2C)、PB2亚基帽结合域抑制剂(昂拉地韦2C,仅用于甲流)、PB1RNA合成抑制剂(法维拉韦2D)、病毒入侵抑制剂(阿比多尔2D)
  • 证据概述:起病48h内用部分药可缩短症状缓解时间,对住院率和死亡率影响不明显;48h后奥司他韦疗效与安慰剂相近,其他药48h后获益不明
  • 安全性:奥司他韦增加治疗相关不良事件风险但不增加严重不良事件;部分RNA聚合酶抑制剂增加耐药株发生率;帕拉米韦等耐受性良好
  • 推荐说明:综合评估病情、获益和意愿选药;多种药物可选,不同药物有优缺点;症状超48h用药缺证据,需临床判断并积累证据

非重症高危患者

  • 用药建议:
    • 推荐常规用抗病毒治疗,尽早开始,最好<48h(2A)
    • 首选玛巴洛沙韦(2C)和奥司他韦(2B)
  • 备选药物:静脉帕拉米韦,用于不能耐受口服者(2C)
  • 治疗效果:起病48h内,玛巴洛沙韦或奥司他韦缩短症状缓解时间;玛巴洛沙韦可能降低住院率,对死亡率无影响;NAI不能降低死亡率和住院率
  • 药物选择:优先考虑玛巴洛沙韦或奥司他韦,结合耐受性、病情及意愿决策;帕拉米韦用于无法口服者;新上市RNA聚合酶抑制剂缺乏高危人群证据,暂不推荐

重症患者

  • 推荐意见:常规使用抗病毒治疗,尽早开始,最好48h内,首选奥司他韦(1B);危重症可延长治疗时间(2C);备选静脉帕拉米韦,用于不能口服者(2C)
  • 治疗效果:奥司他韦和帕拉米韦缩短住院时间;NAI治疗降低死亡风险,早期治疗更显著
  • 安全性:奥司他韦与帕拉米韦不良及严重不良事件风险相当

孕妇和产后患者

  • 推荐药物:首选奥司他韦,用法用量同非孕妇人群(1C)
  • 安全性:孕期使用未增加不良结局风险,与低出生体重和小于胎龄儿风险降低相关;标准剂量有效,产后母乳排泄量低

患儿

  • 推荐治疗人群:<2岁;≥2岁重症、合并高危因素或有高危接触者;不足48h患儿权衡后个体决定
  • 首选药物:奥司他韦(1B)
  • 备选方案:重症用静脉帕拉米韦(2C);非重症可选口服玛巴洛沙韦(≥5岁)、静脉帕拉米韦(≥6月)、口服玛舒拉沙韦(≥12岁)
  • 治疗效果:抗病毒治疗降低住院、机械通气风险;奥司他韦缩短症状持续时间,降低中耳炎风险;帕拉米韦缩短症状缓解时间;玛巴洛沙韦缩短改善时间,更快清除病毒
  • 安全性:奥司他韦常见恶心、呕吐,耐药率低;帕拉米韦呕吐风险低;玛巴洛沙韦胃肠道不良事件发生率低,但耐药突变率高
  • 玛舒拉沙韦效果:
    • 缩短症状缓解时间,儿童获益更明显但差异无统计学意义
    • 用药1天后儿童亚组病毒载量下降幅度略高
    • 儿童亚组病毒清除中位时间短于安慰剂组
  • 治疗建议:
    • 高危人群:症状出现48h内启动抗病毒治疗可降低住院和并发症风险
    • 无高危因素轻症患儿:不建议常规治疗,若治疗需48h内医患共同决策
  • 药物选择:
    • 首选:奥司他韦,循证充分、口服方便、价格低、可及性高
    • 备选:帕拉米韦、玛巴洛沙韦、玛舒拉沙韦,各有局限

流感的辅助治疗

糖皮质激素使用

  • 推荐意见
    • 不推荐作为流感常规治疗手段
    • 有明确适应症时可考虑使用
  • 证据概述
    • 常规使用可能导致死亡率升高等不良结局
    • 特定并发症和窗口期使用可能有潜在获益
  • 推荐说明
    • 不建议常规使用,与权威指南一致
    • 有适应症时多学科会诊制定个体化方案

被动免疫调节治疗

  • 推荐意见:不推荐常规使用
  • 证据概述:研究结论差异大,高质量研究未证实有明确获益
  • 推荐说明:疗效与安全性缺乏高等级证据,不支持作为常规辅助治疗

流感的药物预防

暴露前预防

  • 推荐意见
    • 接种疫苗是最有效手段,不推荐常规用抗病毒药预防
    • 特定情况可考虑用抗病毒药预防
    • 首选奥司他韦,高危人群可延长疗程
  • 证据概述:奥司他韦可降低流感发生风险,但有不良反应
  • 推荐说明:疫苗优先,避免滥用抗病毒药预防

暴露后预防

  • 核心原则:保护高危人群
  • 推荐意见
    • 不能替代疫苗接种,仅作补充手段
    • 特定人群暴露后48h内无症状可考虑用药
    • 尽早启动,超48h不推荐
    • 可用奥司他韦和玛巴洛沙韦
  • 适用人群
    • 高危且无法接种或接种效果不足者
    • 无高危但与高危同住且未接种者
  • 时间窗:暴露后48h内
  • 药物选择
    • 奥司他韦:可及性高、价格低;有轻微不良事件
    • 玛巴洛沙韦:单次服药、依从性好;可及性一般、有耐药风险
  • 证据概述:两种药物可降低症状性流感发病率,安全性有差异
  • 推荐说明:特殊情况考虑药物辅助预防
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评论
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一叶扁舟
2025.12.05
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临床指南app能够帮助医生提高工作效率。
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Lex666
于2025-12-04上传
编者信息
中华医学会感染病学会分会

中华医学会感染病学分会的前身是中华内科学会传染病与寄生虫病学组。此学组在老一辈传染病和寄生虫病学家钟惠澜教授、吴朝仁教授、曹钟樑教授等人的领导下 开展本学科学术交流活动并创建了《中华传染病与寄生虫病杂志》。学组为我国防治传染病与寄生虫病献计献策,曾召开多次重要的学术会议,包括1962年在长 春召开的第一次全国病毒性肝炎学术会议,1963年在黄山召开的第一次全国传染病学术会议等,为本学科的发展做出了重大贡献。1980 年中华医学会感染病学分会正式成立。

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